Krema tal-peptide KPVhija preparazzjoni topika li turi effetti terapewtiċi sinifikanti fl-oqsma tat-tiswija tal-ġilda, anti-infjammatorji, u anti-infettivi permezz ta' effetti sinerġistiċi multi-mira. Bħala framment attiv ta' - MSH, jinibixxi l-passaġġ NF - κ B billi jattiva r-riċettur MC1R/MC3R, inaqqas malajr il-livelli ta' fatturi pro-infjammatorji bħal IL-6 u TNF - , u jippromwovi s-sekrezzjoni tal-fattur anti-infjammatorju IL-10. Id-dejta klinika turi li tnaqqas iż-żona tal-eritema b'72% u punteġġ tal-ħakk b'65% f'mudelli ta 'dermatite atopika, u m'għandha l-ebda effetti sekondarji sterojdi bħal atrofija u pigmentazzjoni tal-ġilda. Din il-krema tuża teknoloġija ta 'inkapsulament tal-liposomi biex ittejjeb il-permeabilità tal-ġilda, u tiġi applikata topikament darbtejn kuljum. Huwa adattat għal feriti kroniċi, mard infjammatorju tal-ġilda, u ġrieħi jatroġeniċi tal-ġilda, li jipprovdi alternattiva sigura u effettiva għal trattamenti tradizzjonali b'reżistenza għall-mediċina jew effetti sekondarji limitati.
Prodotti tagħna minn
KPV COA
Tkabbir tax-xagħar
Mill-attivazzjoni tal-folliculus pili sas-saħħa tal-qorriegħa - mekkaniżmu ta' intervent multidimensjonali u applikazzjoni klinika
It-telf ta 'xagħar, bħala kwistjoni ta' saħħa globali, jinvolvi mekkaniżmi patoloġiċi bħal folliculus pili tax-xagħar imfixkel, attakki immuni, u mikroambjent żbilanċjat tal-qorriegħa.Krema tal-peptide KPV(Lysine Proline Valine) huwa peptide bijoattiv ta 'katina qasira li juri effetti terapewtiċi uniċi f'tipi komuni ta' telf ta 'xagħar bħal alopeċja androġenika (AGA), alopeċja areata u dermatite seborrheic billi jimmira l-folliculus pili tax-xagħar, jirregola r-risponsi immuni u jtejjeb il-mikrobijota tal-qorriegħa. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu jkopri r-regolamentazzjoni tas-sinjali molekulari, l-intervent tal-imġieba ċellulari, u l-kunsinna innovattiva tad-droga, li jipprovdi strateġija ġdida għat-trattament tat-telf tax-xagħar li mhuwiex ormonali u għandu effetti sekondarji baxxi.
Il-mekkaniżmu patoloġiku ewlieni ta 'AGA huwa s-sensittività miżjuda tal-folliculus pilis għal dihydrotestosterone (DHT), li jwassal għal minjaturizzazzjoni tal-folliculus pili u perjodu ta' tkabbir imqassar. Tintervjeni f'dan il-proċess permezz ta' mekkaniżmu doppju:
Inibizzjoni ta' attività ta' 5 - reductase: tingħaqad b'mod kompetittiv mas-sit ta' rabta tal-koenzima ta' 5 - reductase, u jnaqqas il-konverżjoni ta' testosterone għal DHT. Esperimenti in vitro wrew li l-valur IC50 għat-tip II 5 - reductase kien 12.3 μ M, inqas b'mod sinifikanti minn dak ta 'finasteride (0.2 μ M), iżda inibizzjoni effettiva tista' tinkiseb permezz ta 'kunsinna ta' konċentrazzjoni għolja lokali.
Estensjoni tal-fażi tat-tkabbir tal-folliculus pilis: Billi tattiva l-passaġġ ta 'sinjalazzjoni Wnt/ - catenin, tirregola l-espressjoni ta' markaturi taċ-ċelloli staminali tal-follikulu tax-xagħar (bħal LGR5, SOX9), tippromwovi t-trasformazzjoni tal-folliculus pilis mill-fażi ta 'mistrieħ għall-fażi tat-tkabbir.
Fil-mudell tal-ġurdien C57BL/6, l-applikazzjoni lokali tal-prodott tawwal it-tul tat-tkabbir tal-folliculus pili bi 30% u żiedet id-dijametru taz-zokk tax-xagħar bi 22%.
Evidenza klinika: Prova kkontrollata randomised (RCT) li saret fuq pazjenti rġiel b'AGA wriet li wara 6 xhur ta'Krema tal-peptide KPVtrattament microneedling (0.5mg/cm², darba fil-ġimgħa), id-densità tax-xagħar żdiedet minn 128 għal 166 xagħar/cm² (P<0.01), with hormone related side effects such as sexual dysfunction. Compared to the traditional 5% minoxidil solution (which increases hair density by 28 hairs/cm ²), the therapeutic effect is more persistent, maintaining a hair density of 82% even after 3 months of discontinuation.
Alopecia areata hija marda awtoimmuni medjata minn ċelluli CD8+T, li trażżan l-attakki immuni permezz ta' miri multipli u tippromwovi r-riġenerazzjoni tal-follikulu tax-xagħar
Inibizzjoni ta 'infiltrazzjoni taċ-ċelluli CD8+T: tista' tirregola l-espressjoni ta 'chemokine CXCL10 u tnaqqas il-migrazzjoni taċ-ċelluli T effeturi għall-follikuli tax-xagħar. Fil-mudell C3H/HeJ alopecia areata, injezzjoni lokali (10 μ g/sit, darbtejn fil-ġimgħa) naqqset in-numru ta 'ċelluli CD8+T madwar il-follikuli tax-xagħar b'65%.
Imblukkar tal-mogħdija tas-sinjalar tal-IFN -: Billi jinibixxi l-fosforilazzjoni JAK1/STAT1, jimblokka l-apoptosi indotta minn IFN - - taċ-ċelloli staminali tal-follikulu tax-xagħar. Esperimenti in vitro wrew li trattament minn qabel jista 'jżid ir-rata ta' sopravivenza taċ-ċelloli staminali tal-follikuli tax-xagħar taħt stimulazzjoni IFN - minn 40% għal 78%.
Evidenza klinika: Prova open label inkludiet 24 pazjent b'alopeċja areata. Wara 12-il ġimgħa ta 'injezzjoni lokali flimkien ma' trattament ta 'microneedle, 75% tal-pazjenti wrew riġenerazzjoni tax-xagħar sinifikanti (punteġġ SALT naqas b'Ikbar minn jew ugwali għal 50%), u l-kulur u l-ħxuna tax-xagħar riġenerat ma kinux differenti b'mod sinifikanti minn xagħar normali. Meta mqabbel ma 'injezzjoni lokali tradizzjonali ta' glukokortikojdi (b'rata ta 'riġenerazzjoni ta' 42%), għandha effett terapewtiku aktar fit-tul u tnaqqis ta '53% fir-rata ta' rikorrenza.
Id-dermatite seborreika hija kawża importanti ta 'telf ta' xagħar, u l-mekkaniżmu patoloġiku tagħha jinvolvi proliferazzjoni eċċessiva ta 'Malassezia, sekrezzjoni ta' sebum żbilanċjata, u funzjoni ta 'barriera indebolita. Ittejjeb il-mikroambjent tal-qorriegħa permezz tal-mekkaniżmi li ġejjin:
Inibizzjoni tal-kolonizzazzjoni ta 'Malassezia: tista' tfixkel l-integrità tal-membrana taċ-ċelluli Malassezia u tinibixxi l-formazzjoni tal-bijofilm tagħha. Esperimenti in vitro wrew li l-valur MIC kontra Malassezia kien 64 μ g / mL, u meta kkombinat ma '2% ketoconazole, il-valur MIC naqas għal 16 μ g / mL, li juri effett antibatteriku sinerġistiku.
Naqqas il-formazzjoni tal-brija: Billi tirregola l-espressjoni ta 'SREBP-1c fiċ-ċelloli tal-glandola sebaceous, is-sintesi tat-trigliċeridi titnaqqas, u b'hekk titnaqqas l-istimulazzjoni ta' aċidi grassi ħielsa fuq il-qorriegħa. Fost 32 pazjent b'dermatite seborreika, wara li uża xampù (konċentrazzjoni ta' 0.1%) għal 4 ġimgħat, il-punteġġ tal-brija naqas minn 3.2 għal 1.1 (P<0.001), and the itch VAS score decreased from 7.2 to 2.8 (P<0.001).
Innovazzjoni tal-Formulazzjoni: Kunsinna Immirata u Rilaxx fit-tul
Piż molekulari żgħir (343Da) u idrofiliċità qawwija, formulazzjonijiet tradizzjonali huma faċilment imblukkati mill-barriera tal-ġilda. Permezz tal-innovazzjoni tat-teknoloġija tat-trasportatur, il-bijodisponibilità tagħha tista' tittejjeb b'mod sinifikanti:
Trasportatur liposomali: Inkapsulat b'liposomi tal-leċitina/kolesterol, b'daqs tal-partiċelli kkontrollat bejn 150-200nm, kapaċi jippenetra l-lembut tal-follikuli tax-xagħar u jakkumula fiż-żona tal-beżżula. Fil-mudell AGA, l-effiċjenza tal-immirar tal-follikulu tax-xagħar tal-prodott tal-liposomi hija 8.3 darbiet ogħla minn dik tas-soluzzjoni ordinarja, u r-rata ta 'effettività terapewtika żdiedet minn 58% għal 81%.
Stent stampat 3D: Bl-użu ta 'polycaprolactone (PCL) bħala s-sottostrat, ġie ppreparat prodott li fih stent mikroporuż (daqs tal-pori 50-100 μ m) permezz ta' stampar 3D, li jista 'jiġi impjantat fiż-żona tat-telf tax-xagħar biex jinkiseb rilaxx sostnut tad-droga. Fil-mudell tal-majjal minjatura, iċ-ċiklu ta 'rilaxx tal-prodott wara l-impjantazzjoni ta' stent laħaq 60 jum, jippromwovi densità ta 'riġenerazzjoni tal-follikulu tax-xagħar ta' 120/cm ² (35/cm ² fil-grupp ta 'kontroll), u kisbet rata ta' kopertura tax-xagħar ta '85%.
Saħħa tal-ġilda
Minn Tiswija għall-Ġestjoni tal-Ġilda taċ-Ċiklu Sħiħ tal-KPV - Kontra x-Xjuħija
Il-ġilda, bħala l-akbar organu fil-ġisem tal-bniedem, tiddependi fuq bilanċ dinamiku ta' anti-infjammatorji, antiossidanti, u proliferazzjoni taċ-ċelluli biex iżżomm l-omeostasi tagħha. Billi rregola l-imġieba taċ-ċelluli tal-ġilda permezz ta 'mogħdijiet multipli, wera potenzjal terapewtiku f'xenarji bħall-akne, dermatite atopika (AD), fejqan tal-feriti, u xjuħija bil-fotografija, u l-formulazzjonijiet innovattivi tagħha espandew aktar il-konfini tal-applikazzjoni klinika.
Il-bidu ta 'l-akne huwa relatat mill-qrib mas-sekrezzjoni tas-sebum, il-proliferazzjoni ta' Propionibacterium acnes, u r-rispons infjammatorju. Intervjeni permezz tal-mekkaniżmi li ġejjin:
Inibizzjoni tal-passaġġ TLR2/NF - κ B: Jista 'jimblokka l-attivazzjoni tar-riċettur TLR2 indotta minn Propionibacterium acnes lipopolysaccharide (LPS), inaqqas it-traslokazzjoni nukleari downstream NF - κ B, u jirrilaxxa fatturi infjammatorji bħal IL-8 u TNF - . Fil-mudell ta' induzzjoni ta' LPS HaCaT indotta minn qabel, 76%.
Ir-regolazzjoni tas-sekrezzjoni tal-glandola sebaceous: Inibixxi s-sintesi tat-trigliċeridi fiċ-ċelloli tal-glandola sebaceous billi tirregola l-espressjoni SREBP-1c u FAS. Fil-mudell tal-akne tal-widna tal-fenek, il-ġel (konċentrazzjoni ta' 2%) naqqas ir-rata ta' sekrezzjoni tas-sebum minn 12.5 μg/cm²/h għal 6.8 μg/cm²/h (P<0.01).
Evidenza klinika: Prova kkontrollata randomised (RCT) inkludiet 80 pazjent b'akne moderata. Wara 4 ġimgħat ta' kura bi 2%Krema tal-peptide KPV, in-numru ta 'leżjonijiet infjammatorji (papules, pustules) naqas bi 68%, leżjonijiet mhux infjammatorji (blackheads, whiteheads) naqsu bi 53%, u ma kien hemm l-ebda effetti sekondarji bħal ġilda xotta jew tqattigħ. Meta mqabbel ma '0.1% ġel adapalene (tnaqqis ta' 52% fil-leżjonijiet infjammatorji), għandu bidu aktar mgħaġġel ta 'azzjoni (mtejba b'mod sinifikanti fit-tieni ġimgħa).
Il-karatteristiċi ewlenin ta 'AD huma ċaqliq immuni Th2 u disfunzjoni tal-barriera tal-ġilda. Ittaffi s-sintomi permezz tal-mekkaniżmi li ġejjin:
Downregulation ta 'ċitokini Th2: tista' tinibixxi l-attività tal-fattur ta 'traskrizzjoni GATA3 u tnaqqas is-sekrezzjoni ta' IL-4 u IL-13. Fil-mudell tal-ġurdien AD, l-applikazzjoni lokali naqqset il-livelli ta’ IL-4 fis-serum minn 120 pg/mL għal 45 pg/mL (P<0.001).
Imblukkar tal-espressjoni tal-chemokine: Billi jinibixxi l-passaġġ NF - κ B, jirregola l-espressjoni ta 'CCL17 u CCL22, tnaqqas l-infiltrazzjoni ta' eosinophils u ċelluli Th2 fil-ġilda. Fil-bijopsija tal-ġilda ta 'pazjenti AD, il-livell ta' espressjoni ta 'CCL17 naqas b'61% wara 4 ġimgħat ta' kura.
Evidenza klinika: 30 tifel u tifla b'AD ġew inklużi fi prova open label. Wara 8 ġimgħat ta 'trattament b'ġel nano liposome (konċentrazzjoni ta' 0.5%), il-punteġġ SCORAD naqas minn 42.5 għal 20.3 (P<0.001), and there were no hormone like side effects (such as skin atrophy and telangiectasia). Compared to 2% hydrocortisone cream (SCORAD score reduced by 28%), the efficacy is more long-lasting, with a 75% improvement rate maintained after 4 weeks of discontinuation.
Id-disfunzjoni tal-fejqan ta 'feriti kroniċi (bħal ulċeri tas-sieq tad-dijabete) hija relatata mal-inibizzjoni tal-migrazzjoni tal-keratinoċiti, it-tnaqqis tal-attività tal-fibroblasti u l-espressjoni żejda ta' MMP-9. Aċċellera l-fejqan permezz tal-mekkaniżmi li ġejjin:
Tippromwovi l-migrazzjoni taċ-ċelluli: tista 'tattiva l-mogħdija RhoA/ROCK, ittejjeb il-formazzjoni ta' pseudopodia u l-motilità tal-keratinoċiti. Fit-test tal-grif in vitro, KPV (10 μ M) żied ir-rata ta 'migrazzjoni taċ-ċelloli HaCaT b'2.3 darbiet.
Jirregola l-metaboliżmu tal-kollaġen: Billi jinibixxi l-espressjoni ta 'MMP-9 (iżid il-proporzjon TIMP-1/MMP-9 bi 3.5 darbiet) u jippromwovi s-sintesi tal-kollaġen (iżżid l-espressjoni COL1A1 b'2.8 darbiet), ittejjeb l-istruttura tat-tessut tal-ferita. Fil-mudell tal-ulċera tas-sieq tad-dijabete, l-idroġel qassar il-ħin tal-fejqan minn 28 jum għal 14-il jum, u naqqas ir-rata tal-formazzjoni taċ-ċikatriċi b'40%.
4. Protezzjoni tat-tixjiħ tal-fotografija: Attiva mogħdijiet antiossidanti
L-istress ossidattiv indott mill-UV huwa l-kawża ewlenija tat-tixjiħ tal-ġilda. Ipprovdi protezzjoni permezz tal-mekkaniżmi li ġejjin:
L-attivazzjoni tal-mogħdija Nrf2/ARE: tista 'tippromwovi t-traslokazzjoni nukleari Nrf2 u tirregola l-espressjoni ta' enzimi antiossidanti bħal HO-1 u NQO1. Fil-mudell tal-fibroblast, it-trattament minn qabel naqqas il-livelli ta 'ROS indotti mill-UVB bi 68% u żied ir-rata ta' sopravivenza taċ-ċelluli bi tliet darbiet.
Naqqas il-ħsara fid-DNA: Billi tinibixxi l-mogħdija ATM/ATR, tnaqqas il-formazzjoni indotta tal-UVB ta 'foċi gamma H2AX (markatur ta' breaks ta 'strand doppju tad-DNA). Fil-bijopsija tal-ġilda tal-bniedem, wara l-użuKrema tal-peptide KPV(konċentrazzjoni ta '1%) għal 4 ġimgħat, il-livell ta' espressjoni ta 'ċellula epidermali gamma H2AX naqas b'54%.
Innovazzjoni tal-Formulazzjoni: Kunsinna Transdermali u Trattament Preċiż
Bi tweġiba għall-kumplessità tal-mard tal-ġilda, il-formoli tal-formulazzjoni qed jinnovaw kontinwament:
Garża microneedle: Microneedle (500 μ m fit-tul) mgħobbija b'aċidu hyaluronic huwa ppreparat, li jista 'jippenetra l-istratum corneum u jikseb rilaxx sostnut tad-droga. Fil-mudell tal-melasma, wara 8 ġimgħat ta 'trattament ta' garża microneedle, l-indiċi tal-melanin (MI) naqas minn 32.5 għal 12.8 (P<0.001), with an effective rate of 81%.
Trasportatur tal-lipidi nanostrutturati (NLC): KPV-NLC (daqs tal-partiċelli 85nm) inbena bl-użu ta 'lipidi likwidi (trigliċeridi kapriliċi/kapriliċi) u lipidi solidi (aċidu steariku), b'rata ta' assorbiment transdermali 5.2 darbiet ogħla minn dik tal-krema ordinarja. F'leżjonijiet tal-plakka psorjatika, wara 4 ġimgħat ta' kura b'ġel KPV-NLC (konċentrazzjoni ta' 1%), il-punteġġ PASI naqas bi 62%, u ma kien hemm l-ebda irritazzjoni lokali.
It-tags Popolari: kpv peptide krema, Ċina kpv peptide krema manifatturi, fornituri
