Palmitoyl tetrapeptide-3(Tego pep) huwa sinjal sintetiku-polipeptide funzjonali bin-numru CAS 1228558-05-1, formula molekulari C₂₄H₄₄N₆O₉ u piż molekulari ta '560.65. Derivat mill-framment ta 'aċidu amminiku fil-pożizzjonijiet 341-344 tal-katina tqila ta' immunoglobulina G umana, huwa modifikat permezz ta 'palmitoylation. Huwa adottat b'mod wiesa 'fil-kura tal-ġilda ta' effikaċja u riċerka bijoloġika anti-infjammatorja. Il-mertu ewlieni tiegħu jinsab fir-regolamentazzjoni mmirata tal-infjammazzjoni u l-bilanċ immuni, li jiffoka fuq it-titjib tat-tixjiħ tal-ġilda ikkawżat minn infjammazzjoni kronika ta' grad baxx-. Jrażżan ir-risponsi infjammatorji indotti minn irritanti esterni bħal raġġi ultravjola u sustanzi li jniġġsu, itaffi d-degradazzjoni tal-matriċi tal-cutis minn fatturi pro-infjammatorji, u jimmodula b'mod moderat l-attività taċ-ċelloli immuni tal-ġilda. Jidhru effetti tripli ta 'anti-infjammazzjoni, anti-aging u tiswija tal-cutis flimkien ma' sigurtà estremament għolja u irritazzjoni żero, jaqbel mat-tipi kollha tal-ġilda, speċjalment cutis sensittiv, li jikklassifika fost l-ingredjenti attivi ewlenin għall-kura tal-ġilda b'effikaċja ħafifa.
Il-Formola tal-Prodotti tagħna
Palmitoyl Tetrapeptide-3COA
 |
||
| Ċertifikat ta' Analiżi | ||
| Isem kompost | Palmitoyl Tetrapeptide-3 | |
| Grad | Grad farmaċewtiku | |
| CAS Nru. | 1228558-05-1 | |
| Kwantità | 30g | |
| Standard tal-ippakkjar | Borża PE + Borża tal-fojl Al | |
| Manifattur | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott Nru. | 202601090056 | |
| MFG | 9 ta’ Jannar 2026 | |
| JIS | 8 ta’ Jannar 2029 | |
| Struttura |
|
|
| Oġġett | Standard tal-intrapriża | Riżultat tal-analiżi |
| Dehra | Trab abjad jew kważi abjad | Konformat |
| Kontenut tal-ilma | Inqas minn jew ugwali għal 5.0% | 0.32% |
| Telf fuq tnixxif | Inqas minn jew ugwali għal 1.0% | 0.28% |
| Metalli Tqil | Pb Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. |
| Bħala Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Purità (HPLC) | Iktar minn jew ugwali għal 99.0% | 99.98% |
| Impurità waħda | <0.8% | 0.26% |
| Għadd totali tal-mikrobi | Inqas minn jew ugwali għal 750cfu/g | 450 |
| E. Coli | Inqas minn jew ugwali għal 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (mill-GC) | Inqas minn jew ugwali għal 5000ppm | 500ppm |
| Ħażna | Aħżen f'post issiġillat, skur u niexef taħt 2-8 gradi | |
|
|
||
Mekkaniżmu ta' Inibizzjoni Selettiva kontra Familja MMP
L-ekwilibriju dinamiku tal-matriċi extraċellulari dermali huwa l-qalba taż-żamma ta 'cutis sod, lixx u smin. Il-familja tal-matrix metalloproteinase (MMP) taġixxi bħala sistema ta 'enzima ewlenija li tirregola d-degradazzjoni tal-matriċi tal-ġilda. Il-cutis tal-bniedem fih sottotipi MMP multipli b'disparitajiet impressjonanti fl-ispeċifiċità tas-sottostrat, profili ta 'espressjoni u funzjonijiet fiżjoloġiċi. Fosthom, MMP-1, MMP-2 u MMP-9 huma s-sottotipi primarji responsabbli għat-tixjiħ fil-ġilda, it-telf tal-kollaġen u l-laxkezza tal-ġilda. B'differenza mill-inibituri MMP konvenzjonali ta' spettru wiesa',palmitoyl tetrapeptide-3karatteristiċi sottotip għoli-attività inibitorja selettiva. Tevita s-soppressjoni indiskriminata tas-sottotipi kollha tal-MMP li jfixklu l-metaboliżmu normali ta' remodeling tal-matriċi tal-ġilda, u jimmira u jinibixxi biss is-sottotipi MMP relatati ta' tixjiħ espress żżejjed b'mod anormali-. Jistabbilizza l-omeostażi tal-matriċi dermali permezz ta' effetti multi-sinerġistiċi, li l-mekkaniżmi inibitorji dettaljati tagħhom huma elaborati fi tliet livelli kif ġej.
Inibizzjoni mmirata ta' Infjammazzjoni-Attivazzjoni Traskrizzjoni Aberranti Mmedjata ta' MMPs
Kemm fit-tixjiħ kronoloġiku tal-ġilda kif ukoll fit-tixjiħ tal-ġilda kkaġunat mill-UV-, l-istress infjammatorju jservi bħala l-iskatlu ewlieni għal regolazzjoni eċċessiva tal-MMPs. L-irradjazzjoni UVB u l-istress ossidattiv iqanqlu kaskati infjammatorji fil-keratinoċiti u l-fibroblasti tal-ġilda, li joħorġu ċitokini pro-infjammatorji abbundanti inklużi IL-6 u TNF{- . Dawn iċ-ċitokini jattivaw aktar żewġ mogħdijiet ta’ traskrizzjoni intraċellulari ewlenin, NF-κB u AP{{-κB}}, traskrizzjoni MMP{{12}kB u AP{1, MMP2-{14}eċċessiv. u ġeni MMP-9. Konsegwentement, id-degradazzjoni tal-kollaġen teċċedi s-sinteżi tal-kollaġen, u fl-aħħar mill-aħħar tinduċi manifestazzjonijiet ta 'tixjiħ bħal linji fini, laxkezza u traqqiq epidermali. Tego pep jimblokka b'mod preċiż din il-kaskata ta 'infjammazzjoni-proteolysis. Il-katina tal-peptidi tagħha torbot speċifikament mar-riċetturi infjammatorji fuq il-fibroblasti, tirregola b'mod sinifikanti s-sintesi u r-rilaxx ta 'ċitokini pro-infjammatorji bħal IL-6, u ttaffi l-attivazzjoni ta' mogħdijiet ta 'traskrizzjoni attivati minn sinjali infjammatorji fis-sors.
Bosta esperimenti ċellulari in vitro jivverifikaw li dan il-peptide attiv inaqqas is-sekrezzjoni ta' IL-6 b'aktar minn 40% f'fibroblasti tal-ġilda stimulati mill-UVB-, u b'hekk trażżan it-traslokazzjoni nukleari NF{-κB u l-attivazzjoni tal-fattur ta' traskrizzjoni AP{-1 biex jimblokka t-traskrizzjoni tal-ġeni tas-sottotipi-MMP assoċjati tat-tixjiħ. B'kuntrast ma' inibituri mhux-selettivi tal-MMP, tego pep ma jinibixxix l-espressjoni bażali tal-MMP meħtieġa għall-metaboliżmu normali tal-ġilda. Jikkontrobatta biss it-traskrizzjoni anormali indotta minn stress infjammatorju, li mhux biss jipprevjeni t-telf tal-kollaġen minn proteoliżi eċċessiva iżda wkoll jippreserva l-funzjonijiet fiżjoloġiċi tal-MMPs fir-rimodelazzjoni tal-matriċi u l-metaboliżmu ċellulari, u jagħti effetti inibitorji preċiżi. Barra minn hekk, il-katina tal-lipidi palmitoyl tagħha ttejjeb l-adeżjoni ċellulari u testendi l-ħin ta 'residenza tagħha fid-dermis, b'mod kontinwu u stabbli trażżan l-infjammazzjoni-attivazzjoni anormali tal-MMP medjata biex isostni stat-anti-infjammatorju u anti-aging fit-tul tal-ġilda.
Modulazzjoni Differenzjata ta' Attivitajiet ta' Sottotip MMP għal Soppressjoni Selettiva
Differenzi distinti fl-istruttura tal-proteini u l-attività katalitika bejn is-sottotipi MMP jikkostitwixxu l-bażi strutturali u l-mekkaniżmu funzjonali ewlieni sottostanti l-inibizzjoni selettiva minnpalmitoyl tetrapeptide-3. Matul ix-xjuħija tal-ġilda, MMP-1, collagenase interstizjali, tiddegrada speċifikament il-collagens fibrillari tat-tip I u tat-tip III fid-dermis, u taġixxi bħala l-enzima ewlenija responsabbli għall-oqfsa tal-kollaġen bil-ħsara u l-linji fini. Bħala ġelatinases, MMP-2 u MMP{-9 primarjament ikissru l-frammenti tad-degradazzjoni tal-collagen u l-collagen tal-membrana tal-kantina tat-tip IV, ifixklu l-barriera tal-ġilda u l-istrutturi tal-junction dermali u jaggravaw laxkezza u dullness tal-ġilda. Ċerti sottotipi MMP espressi baxxi jipparteċipaw fit-tiswija tal-feriti tal-ġilda fiżjoloġiċi u t-tiġdid taċ-ċelluli; inibizzjoni żejda ta 'dawn is-sottotipi tfixkel il-kapaċità ta' tiswija tal-ġilda.
Tego pep jippermetti regolazzjoni differenzjata skont diskrepanzi funzjonali fost is-sottotipi tal-MMP, li jeżerċita effetti inibitorji prominenti fuq sottotipi relatati ta'-tixjiħ b'riskju għoli- filwaqt li jipproduċi interferenza negliġibbli ma' sottotipi fiżjoloġiċi. Fil-livell ta 'attività enżimatika, il-peptide jgħaddi minn inkorporazzjoni molekulari spazjali biex jorbot iċ-ċentri attivi katalitiċi ta' MMP-1 u MMP-9, jokkupa l-bwiet tal-irbit tas-sottostrat u jimblokka l-mogħdija li torbot bejn l-enzimi u s-sottostrati tal-kollaġen biex titnaqqas direttament l-attività katalitika. Assaġġi ta 'attività enżimatika in vitro juru li l-konċentrazzjoni inibitorja nofs massima tagħha (IC50) kontra MMP-1 u MMP-9 taqa' fil-medda molari baxxa. Tnaqqas l-attività MMP-1 b'25%-30% u l-attività MMP-9 b'20%-28% taħt kundizzjonijiet infjammatorji, b'mod effettiv jwaqqaf id-degradazzjoni anormali tal-kollaġeni fibrillari u l-kollaġeni tal-membrana tal-kantina.
Sadanittant, il-peptide ma juri l-ebda impatt inibitorju sinifikanti fuq MMP-3, MMP-7 u sottotipi oħra involuti fil-metaboliżmu tal-ġilda ta 'rutina, mingħajr ma jinterferixxi ma' remodeling fundamentali tal-matriċi dermali u turnover ċellulari. Tali selettività ġejja mill-grad għoli ta 'tqabbil bejn is-sekwenza speċifika ta' peptide tagħha u ċ-ċentri attivi ta 'sottotipi ta' MMP ta' -riskju għoli: tirrikonoxxi biss strutturi karatteristiċi ta 'sottotipi relatati mat-tixjiħ u tonqos milli torbot varjanti fiżjoloġiċi ta' MMP. Dan jikseb inibizzjoni mmirata preċiża fil-livell molekulari u jelimina l-effetti sekondarji ta 'inibituri ta' spettru wiesa ', inkluż metaboliżmu tal-ġilda mfixkel u kapaċità ta 'tiswija kompromessa.
Upregulation tal-Espressjoni TIMP biex Tistabbilixxi Sistema Regolatorja tal-Omeostażi MMP Endoġena
Cutis uman fih inerenti l-inibitur tat-tessuti tal-familja tal-metalloproteinase (TIMP), li jorbot b'mod endoġenu u jrażżan l-attività MMP. Taħt kundizzjonijiet fiżjoloġiċi, MMPs u TIMPs iżommu bilanċ dinamiku biex jistabbilizzaw il-metaboliżmu tal-matriċi tal-cutis. Mutur ewlieni tat-tixjiħ fil-ġilda huwa espressjoni TIMP imnaqqsa, li ddgħajjef is-soppressjoni endoġena tal-MMP u twassal għal akkumulazzjoni anormali tal-MMP u tqassim eċċessiv tal-kollaġen. Tego pep jimmodifika l-bilanċ endoġenu tal-MMP-TIMP billi jimmodula l-espressjoni tal-ġeni TIMP, u jirrealizza inibizzjoni selettiva fit-tul-permezz ta' mogħdija indiretta.
Studji jikkonfermaw li tego pep isaħħaħ b'mod sinifikanti t-traskrizzjoni tal-ġeni u s-sintesi tal-proteini ta' TIMP-1 u TIMP-2 fil-fibroblasti. TIMP-1 jorbot speċifikament MMP-1 u MMP-9, filwaqt li TIMP-2 jimmira l-attività MMP-2, jaqbel perfettament mas-sottotipi ta 'MMP ta' riskju għoli soġġetti għall-inibizzjoni selettiva tiegħu. Din il-modalità regolatorja hija differenti mill-imblokk dirett tal-attività enżimatika, li tirrappreżenta modulazzjoni endoġenika fiżjoloġika li tirrestawra l-mekkaniżmi metaboliċi disregolati f'cutis anzjan aktar milli sempliċement jinibixxi l-attività tal-enzimi permezz ta 'intervent eżoġenu. L-espressjoni TIMP endoġena elevata tippermetti li l-cutis irażżan b'mod awtonomu sottotipi MMP relatati mat-tixjiħ attivati b'mod anormali mingħajr ma tfixkel il-funzjonijiet MMP essenzjali għall-metaboliżmu fiżjoloġiku normali, li tagħti protezzjoni tal-matriċi persistenti u stabbli.
Proprjetajiet Kimiċi
L-istruttura molekulari tagħha tinkludi frazzjoni palmitoyl idrofobika u katina idrofilika tal-peptidi GQPR, li tippreżenta karatteristiċi anfipatiċi tipiċi. Hija tiftaħar proprjetajiet fiżikokimiċi stabbli kompatibbli mal-kundizzjonijiet konvenzjonali ta 'produzzjoni u ħażna ta' prodotti għall-kura tal-ġilda.
F'temperatura ambjentali, jidher bħala trab kristallin abjad jew abjad -abjad, bla riħa u mhux-irritanti, b'purità li taqbeż id-99% u kontenut ta 'impurità estremament baxx, adattat għal applikazzjoni topika tal-ġilda.
Tesibixxi solubilità distintiva: bilkemm tinħall fl-ilma-b'solubilità fl-ilma taħt 0.1 mg/mL f'temperatura tal-kamra, solubbli f'solventi organiċi bħal DMF, u tferrex sew f'sistemi komposti ta' ilma-żejt. Distribuzzjoni uniformi tista 'tinkiseb permezz ta' ottimizzazzjoni tal-formulazzjoni, tqabbil ta 'forom ta' dożaġġ tal-kura tal-ġilda differenti inklużi lozjonijiet, essenzi u kremi.
Il-polypeptide jippossjedi stabbiltà superjuri tal-aċidu-bażi, li jżomm struttura molekulari intatta u attività bijoloġika stabbli għal tul ta' żmien f'ambjenti newtrali għal aċidużi dgħajfa b'pH li jvarja minn 5.0 sa 7.0. Dan jaqbel mal-ambjent fiżjoloġiku dgħajjef aċiduż tal-cutis tal-bniedem, jipprevjeni d-degradazzjoni strutturali wara applikazzjoni topika u jsostni l-bijoattività persistenti.
Referenzi
- Schagen S K. Trattamenti topiċi ta' peptidi b'riżultati effettivi kontra -tixjiħ[J]. Kożmetiċi, 2017, 4(2): 16.
- Mondon P, et al. Evalwazzjoni tal-matriċi extraċellulari dermali u modifiki tal-junction epidermali-dermali bl-użu ta' immaġini spettrometriċi tal-massa ta' desorbiment/jonizzazzjoni tal-laser assistiti minn matriċi[J]. Ġurnal ta 'dermatoloġija kożmetika, 2015, 14(2): 152-160.
- Fengzhu Li, et al. Evidenza klinika ta' l-effikaċja u s-sigurtà ta' serum topiku għall-għajnejn multi-peptide kontra-tix-xjuħija[J]. J Cosmet Dermatol, 2023, 22(12):3340-3346.
- MolAid Kimika. Manwal dwar Proprjetajiet Fiżikokimiċi u Applikazzjonijiet ta' Palmitoyl Tetrapeptide-3[EB/OL]. 2026.
- Sohu Xjenza Popolari. Riċerka dwar Mekkaniżmi Regolatorji Fiżjoloġiċi tal-Ġilda ta' Palmitoyl Tetrapeptide-3[EB/OL]. 2025.
FAQ
X'inhu palmitoyl Tripeptide 3?
+
-
Palmitoyl Tripeptide-3, magħruf ukoll bħala Palmitoyl Tripeptide-3, huwaingredjent kożmetiku avvanzat li jintuża ta 'spiss fi prodotti għall-kura tal-ġilda. Dan il-peptide, magħmul minn tliet aċidi amminiċi, għandu l-abbiltà li jistimula l-produzzjoni tal-kollaġen u jtejjeb l-elastiċità tal-ġilda.
X'inhuma l-vantaġġi ewlenin tal-prodott meta mqabbla ma 'peptidi ordinarji tal-kura tal-ġilda?
+
-
Il-biċċa l-kbira tal-peptidi komuni kontra l--tixjiħ jiffokaw prinċipalment fuq li jistimulaw direttament is-sinteżi tal-kollaġen biex itejbu t-tikmix superfiċjali. B'mod differenti, il-prodott jimmira l-sors ta 'tixjiħ tal-ġilda-ħsara infjammatorja. Jimblokka l-passaġġ tas-sinjalar infjammatorju NF-κB, jirregola l-bilanċ immuni tal-ġilda, u jinibixxi d-degradazzjoni tal-kollaġen u l-elastin ikkawżat minn infjammazzjoni kronika ta' grad baxx-. Jikseb effetti tripli ta 'soppressjoni tal-infjammazzjoni, stabbilizzazzjoni tal-barriera tal-ġilda u anti-tixjiħ, li jtejjeb b'mod effettiv problemi ta' tixjiħ infjammatorju bħal ħmura tal-ġilda, sensittività, matt u sagging ikkawżati minn radjazzjoni ultravjola, tniġġis u stress.
It-tags Popolari: palmitoyl tetrapeptide-3, iċ-Ċina palmitoyl tetrapeptide-3 manifatturi, fornituri
